Desde IMAN Temporing, empresa de trabajo temporal, estamos buscando para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico un/a Técnico/a de Calidad para trabajar en el turno de tarde. Si tienes experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica y buscas un nuevo reto en un entorno dinámico, esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? * Supervisar el cumplimiento de los procedimientos de despeje de línea y arranques. * Realizar inspecciones durante el proceso de producción y seguimiento de anomalías GMP en las distintas áreas de producción. * Detectar y proponer mejoras que impulsen la calidad y robustez de los procesos productivos. * Trabajar en equipo con el Supervisor de Área para definir e implementar mejoras, y verificar el conocimiento y cumplimiento de GMP, procedimientos de calidad, normas de seguridad e higiene. * Realizar la toma de muestras según los procedimientos establecidos para la Muestroteca, laboratorio de control y otras muestras requeridas. * Informar al Director de Calidad sobre cualquier desviación/incidencia en el área de manufactura, documentándolo adecuadamente y colaborando en la investigación y propuesta de acciones preventivas y correctivas. * Mantener y seguir los sistemas de calidad, como CAPAs, controles de cambios, formación, etc. * Actualizar y mantener la documentación GMP de la planta, incluyendo almacenes, producción y calidad (manuales y procedimientos). * Brindar soporte documental al Departamento de Calidad. * Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos. * Realizar la revisión técnica de dosieres de producción. Ofrecemos: * Comedor de empresa * Autocar de empresa * Seguro de vida y accidentes * Contrato directo con la empresa Horario: Turno de tarde * Lunes a jueves: 16:00 – 24:20 * Viernes: 13:55 – 20:25
¿Eres un/a profesional apasionado/a por la industria farmacéutica y el cumplimiento normativo? ¿Te motiva trabajar en un entorno dinámico donde puedas aplicar tus conocimientos en registros y farmacovigilancia? ¡Esta es tu oportunidad! La persona seleccionada será responsable de la preparación y mantenimiento de dossiers de registro de medicamentos, complementos alimenticios y productos sanitarios, así como de la gestión de farmacovigilancia y cumplimiento normativo. Funciones Principales: * Preparación y mantenimiento de Dossiers de Registro (Procedimiento Nacional, PRM y DCP). * Elaboración de Informes de Experto y firma de Informes de Experto Clínico. * Gestión de alegaciones y respuesta a Autoridades Sanitarias. * Revisión de materiales de acondicionamiento y cumplimiento normativo. * Evaluación de reacciones adversas y gestión de bases de datos de farmacovigilancia. * Elaboración de Planes de Gestión de Riesgos y seguimiento de señales de seguridad. * Coordinación con proveedores de servicios y distribuidores. * Desarrollo y seguimiento de planes de formación en Farmacovigilancia. * Colaboración con diferentes áreas de la compañía para garantizar el cumplimiento regulatorio. Se Ofrece: * Incorporación inmediata. * Salario competitivo según convenio y valía. * Beneficios sociales: comedor de empresa, autocar de empresa, seguro de vida y accidentes. * Horario: * Lunes a jueves: 7:40 h - 16:20 h * Viernes: 7:40 h - 14:15 h
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
farmaceutico
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